白血病 と 息子 と 私、 ときどき 母

血液内科に戻った翌朝、ものすご～く爽やかな声で電話があり、ここのところしばらく感じたことのない気分の良さだという。記憶は２年分ほど飛んじゃってるから、まあ７月８日以降で、ということかもね（笑）

そしてゴハンもほぼ完食したというので、またまた嬉しくなる。病室にＰＣやＰＳ３を持ち込めるかと聞くので、ＯＫよというと持ってきて欲しいという。無菌室前はあれほどゲーム三昧だったのに、そんなことももちろん忘れているみたい。

いまのところ記憶が無くて一番困るのが自分の病気のことを忘れていて、体調を考えず、見舞客を通してしまうことである。一応まだ移植後１ヶ月で面会制限のある部屋にいるので、受付の人は通していいか確認してくださるのだが、私のいない時が困る。

ましてや息子の友人たちは今流行りの風疹世代である。息子も子どもの頃予防接種はしたが、移植でクリアになってしまったかもしれないし、何ともコワくて仕方がない。

あと高熱に慣れてしまったのか３８℃くらい熱があっても気づかないらしく、来客の後さらに上がってしまって、また検査のため血をいっぱい採られていた。何のために輸血しているんだか（トホホ）

結局持って行ったＰＣもＰＳ３も繋ぐ気にもならず、トロトロ眠ってばかり。血小板のアレルギー止めが眠気を誘うのか、本当によく眠る。朝あんなに機嫌がよかったのに、一日通して体調が安定していることは少ない。

それでも、今は幸せ♪とにかく生きていてくれた！

無菌室の小窓から覗くだけでもなく、ＨＣＵの緊迫した雰囲気の中でもなく、手の届くところに息子はいて触ることもできる。本当によかった。

今のところＧＶＨＤっぽいのは皮疹くらいで、お腹も全く壊していない。肝臓の値も指摘されないから大丈夫なのだろうと思う。

ＷＢＣは結構上がり下がりが激しくて１０００くらいに落ちるとグラン皮下注射して３０００くらいに上がるの繰り返し。好中球は７０～８０％くらい。

２４時間心モニターとフェンタニル。免疫抑制剤と脳炎の薬、発熱すれば抗生剤と、もつれそうなほどのたくさんの管で繋がれている息子だが、ちょっとした変化もある。

あのデカイ黄色い袋を被ったハイカロリー輸液が、小さい濃度の薄いタイプに変更。これは口から結構食べられるようになったから＼(^o^)／

次に彼女が来たらゴハン食べてる息子をみてびっくりするかもね。看護師さんたちもびっくりしているくらいだから。