白血病 と 息子 と 私、 ときどき 母

今年になって初めてのリボンの会の定例会が、昨日浜の町病院で開かれました。

このサイトを通じて知り合ったり、１１月のフォーラムがきっかけで入会しされたりした、新しい仲間がたくさん参加して下さって、ものすごく嬉しかったです。みんな自分が患者だったり、家族が患者だったりで、こういう場にわざわざ時間を作って出て来てくださるのは大変な事なんです。ありがとう(*^_^*)

インターネットの世界では、顔が見えない分、気楽に相談できたりする長所がある反面、冷やかしや白血病になりたい病（？）の人の心ない書き込みなどもあり、言わば虚構の世界です。

管理人としては、果たして相手が本当に患者さんで、この会を必要としているのかがわからない時もあります。そんな中で信頼関係を築き上げていくことの難しさを常々感じていましたが、実際お会いしてみると本当に皆さん前向きに病気に向き合っている方々ばかりで、それぞれの体験談を聞かせて頂くと、闘っているのは自分はひとりじゃないという強い気持ちにれます。

年頭にあたり、今年度の活動計画も少し話しました。もちろん多くの一般の患者さんを対象にしたフォーラムやシンポジウムなども大切な活動なので、年１回くらいは企画したいと思いますが、この定例会のような小さな集まりが頻繁に行われ、そこで生身の人間同士の交流があり、体験談に共感して泣いたり励まされたりして、来たときより明るい顔で帰っていくといった、地道な活動にこそ、リボンの会の本来の意味での存在価値があるのではないかと考えています。

しかし患者同士だけではおのずと行き詰ってしまう時、心強いサポートをしてくださるのが、医師や看護師、または臨床心理士の皆様です。ここがリボンの会のもうひとつのイイところなんです。

新しく顧問として関わって下さる浜の町病院Ｅ先生のお話も勉強になることが多く、ざっくばらんなお人柄についつい色々な質問を浴びせかけてしまいます。スミマセン^_^;

でも今回、主治医との関係に悩みや不安を持って来られた会員の方も、少し勇気をもらって帰られたことと思います。先生これからもどうぞよろしくお願いしますねm(__)m