白血病 と 息子 と 私、 ときどき 母

お疲れ様でした～。
社会復帰の壁にぶち当たった私としては
いきなり社会に出ることができるなら
それが一番なんでしょうけど
こういう形で、もう一回「社会とつながる準備」
ができるなら、病後の体力もろもろの自信にも
つながるので、いいと思いますね～。

やっぱり病気を克服した以上、社会ともつながりを
回復させたいですよね。
私の尊敬している方の言葉に
「患者の最終目標はたぶん元いる場所に戻ること。
　でもそれが闘病より、一番大変なんだよね。」
というのがありました。
せっかく辛い治療をくぐりぬけてきたのですから
患者さんがすんなり溶け込める社会になればいいなと
つくづく思います。

闘病後の現実を、闘病中の人たちにあまり赤裸々に語ってしまうと闘病の意欲が萎えてしまうんじゃないかと心配になってしまいますが、治る病気になってきたからこそ、クローズアップされてきた問題なんですよね。

元いた場所に帰れる人は幸せだけど、帰れても元のようには力を出せないこともある。またもう帰る場所がない人もいる。でも現実には皆生きていかなくてはならない。

体調の不良と経済的な不安が重なって辛い時など、助からなかった人に比べれば、助かった自分は幸せだと素直に思うことが出来ない日も時にはあるかもしれません。

でも一人で抱え込むとせっかく助かった命を自ら絶ってしまうことにもなりかねません。あるがままを受け入れ、多くを望まず、悟って生きていくには時間がかかります。

患者会には患者さんをダイレクトに解決に導く力はないかもしれませんが、共感を持って聞いてくれる仲間がいます。そこで悩みを話すことにより気分が落ち着き、自分の考えが整理され解決の糸口が見つかることがあるかもしれません。

Ｃ・Ｙさんも今回ずいぶん悔しい思いをされたけれど、この事がもっといい仕事を得られるための布石になるかもしれません。「禍福はあざなえる縄のごとし」うーんと長い時間が経過するまで、評価できることではないのかも。

Ｃ・Ｙさんなら大丈夫！またきっといいことあるよ、元気出してね！